8 Moniteur Patient Machine Ecg Nibp Spo2 Pr Resp Temp Vital Sign + Brassard + Câble

  
8 pouces ICU 6 paramètres moniteur patient signe vital NIBP SpO2 ecg température resp pr nous. Moniteur patient portable est adaptable à l'adulte, pédiatrique et l'utilisation du nouveau-né. Il peut surveiller les signaux vitaux comme ecg, fréquence respiratoire, SpO2, PNI, température et IBP. Il intègre le paramètre de mesure de modules, l'affichage et l'enregistreur dans un seul appareil, avec la compacité, légèreté et portabilité. Batterie remplaçable intégré facilite le transport du patient. Grand écran haute résolution offre vue claire de 5 formes d'onde et les paramètres de surveillance complet. 8 pouces tft écran couleur. Design exquis adapté à un fonctionnement en mouvement. Différentes interfaces: écran standard, écran de tendance, écran OxyCRG, écran de liste PNI, grand écran avant. Analyse en temps réel le segment s-t, la détection pacemaker. Batterie intégrée rechargeable au lithium, pratique pour le déplacement du patient. Convient pour adultes, enfants et nouveau-né du patient. SpO2, pr, PNI, ecg, resp, temp.

Mode de livraison: 5 pistes. R, L, f, n, c ou ra, la, II, rl, v sélection principal:. I, ii, iii, AVR, AVL, AVF, V Gain:. 2,5 mm / mV, 5,0 mm / mv, 10 mm / mv, 20 mm / mv.

Fréquence cardiaque: 15-300bpm (adulte) 15-350bpm (nouveau-né). Précision: ± 1% ou ± 1 bpm, qui grande.

St plage de mesure: -2.0- + 2.0mv. Vitesse de balayage: 12,5 mm / s, 25 mm / s, 50 mm / s. Procédé impédance entre r-f (ra-ll). 0 120 rpm, néo / ped 0 150 tours par minute. Plage de mesure et d'alarme. Souterraine: 40 270 mm de mercure. Dia: 10 215 mm Hg. Moyenne: 20 235 mm Hg. Souterraine: 40 200 mm de mercure.

Dia: 10 150 mm Hg. Moyenne: 20 165 mm Hg. Dia: 10 100 mm Hg. Moyenne: 20 à 110 mm Hg.

Plage de mesure: 0 à 100%. Gamme d'alarme: 0 à 100%. Intervalle d'actualisation: environ 1 sec.

Retard d'alarme: 10 sec. Plage de mesure et d'alarme: 0 50 c. Adulte sonde SpO2 de doigt.

GTPA pas: 278908 Numéro GTPA: 278908. Food and Drug Administration et de l'Etat et les organismes de réglementation locaux.

Le doigt d'impulsion oxymètre est inscrit sur le registre australian des produits thérapeutiques (GTPA) avec le code 136606 et certifié par fda des Etats-Unis numéro de soumission préalable à la commercialisation (510k): Numéro liste k073454: d045684, k082641 Numéro liste: d064765, k090671 liste numéro: d078664; et CE, TUV de l'Europe cert. G1 10 02 50972 013. Et il faut environ 15-22 à la zone à distance. Nous garantit de nouveaux équipements pour une période de.

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1. marque: unbranded <\/ li>
2. Technologie: numérique <\/ li> modèle
3. : 9000F <\/ li>
4. Garantie: 2 ans <\/ li>
5. navire: navire usa <\/ li>
6. Caractéristiques: piles <\/ li>
7. NPP: ne pas applicable <\/ li>
8. paramètres du moniteur: SpO2, pr, PNI, ecg, resp, temp <\/ li>
9. utilisation prévue / discipline: cardiologie <\/ li> <\/ Ul>