La vente de cet article peut être soumise à la réglementation de la Food and Drug Administration des États-Unis et des organismes de réglementation étatiques et locaux. L'instrument chirurgical motorisé / système Speed 808 est certifié avec le numéro 510(k) de la FDA américaine : K132989.
L'instrument chirurgical motorisé / appareil d'épilation est certifié avec le numéro 510(k) de la FDA américaine : K180353. L'instrument chirurgical motorisé / système d'épilation est certifié avec le numéro 510(k) de la FDA américaine : K141973. Le masseur, l'aspirateur, le dispositif de traitement amincissant à chauffage induit par la lumière est certifié avec la FDA américaine.