Source de lumière froide et câble. Pompe à seringue et pompe à perfusion. Équipement électrique et de test. Autres articles qui pourraient vous intéresser.
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L'oxymètre de pouls à bout des doigts est certifié avec la FDA américaine, numéro 510K No. K070371, la CE et le TUV d'Europe, et il est inscrit au Registre australien des produits thérapeutiques (ARTG) avec le code 136606. L'instrument chirurgical alimenté / système Speed 808 est certifié avec la FDA américaine, numéro 510(k) K132989. L'instrument chirurgical alimenté / dispositif d'épilation est certifié avec la FDA américaine, numéro 510(k) K180353.
L'instrument chirurgical alimenté / système d'épilation est certifié avec la FDA américaine, numéro 510(k) K141973. Le masseur, l'aspirateur, le dispositif de traitement par chauffage induit par la lumière / amincissant sont certifiés avec la FDA américaine, numéro 510(k) K161892.Vous nous payez ce que vous voyez sur la facture, c'est-à-dire veuillez vous assurer que c'est correct. Ou nous remplaçons l'article gratuitement pour vous.