Source de lumière froide et câble. Pompe à seringue et pompe à perfusion.
Équipement électrique et de test. Autres articles qui pourraient vous intéresser. Déclaration : La vente de cet article peut être soumise à la réglementation de la U. Food and Drug Administration (FDA) ainsi qu'aux agences réglementaires locales et étatiques. L'oxymètre de pouls est certifié par la FDA américaine sous le numéro 510K No.
K070371, le marquage CE et TUV en Europe et est enregistré en Australie auprès de l'Agence des produits thérapeutiques (ARTG) avec le code 136606. L'instrument chirurgical alimenté / système Speed 808 est certifié par la FDA américaine sous le numéro 510(k) K132989. Le dispositif d'épilation alimenté / système Hair Remove est certifié par la FDA américaine sous le numéro 510(k) K180353. Le système d'épilation alimenté / système Hair Remove est certifié par la FDA américaine sous le numéro 510(k) K141973.Le dispositif de traitement minceur à massage, aspiration et chaleur induite par la lumière est certifié par la FDA américaine sous le numéro 510(k) K161892. Vous nous payez ce que vous voyez sur la facture, c'est-à-dire, veuillez vous assurer que c'est correct. Nous vous remplaçons gratuitement l'article si nécessaire.